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Clomisign 50 mg se présente sous forme de comprimés, avec un dosage de 50 mg par unité. Il est utilisé principalement comme traitement pour les déséquilibres hormonaux, favorisant des gains musculaires significatifs.
Comparé à d’autres anti-estrogènes comme le Clomifène, Clomisign se distingue par sa formulation spécifique qui augmente l’efficacité tout en réduisant les effets secondaires. Il est fabriqué par Signature Pharmaceuticals Ltd. et s’adresse principalement aux athlètes et bodybuilders souhaitant optimiser leur performance. Il peut être combiné avec des stéroïdes anaboliques pour de meilleurs résultats.
| Caractéristique | Valeur |
|---|---|
| Activité anabolique | 80% |
| Activité androgénique | 30% |
| Aromatisation | Faible |
| Toxicité hépatique | Modérée |
| Mode d’administration | Orale |
| Période de demi-élimination | 5 jours |
| Temps de détection | 2 mois |
Pour débutants/niveau intermédiaire : le dosage recommandé est de 50-150 mg/jour, avec 2 à 3 prises par jour espacées de 6 heures. Il est conseillé de prendre le médicament le matin et avant les séances d’entraînement, durant 6 à 8 semaines. Pour utilisateurs avancés : privilégier 150-300 mg/jour, avec des prises similaires. Attention : des dosages élevés peuvent engendrer des effets indésirables. Clomisign a un temps d’action modéré, nécessitant un suivi rigoureux.
Clomisign offre une puissante stimulation de la synthèse protéique, facilitant l’augmentation de la masse musculaire.
La prise de Clomisign privilégie l’acquisition de muscle sec, minimisant la rétention d’eau.
En dépit d’une certaine toxicité hépatique, Clomisign est moins agressif que de nombreux autres anabolisants.
Adapté à différents cycles, Clomisign peut être utilisé en prise de masse ou en période de sèche.
En plus des gains musculaires, il peut améliorer la libido et la vitalité.
Les effets secondaires peuvent varier en fonction du dosage. En respectant les recommandations, les effets indésirables sont généralement limités mais peuvent inclure des nausées ou des maux de tête. Une vigilance est requise lors de l’utilisation pour éviter des complications.
Clomisign a été développé après plusieurs années de recherche, démontrant une efficacité prouvée dans des études cliniques. Sa pharmacocinétique révèle une activité anabolique de 80% avec une action prolongée. Les métabolites sont présents jusqu’à 2 mois après l’utilisation.
Acheter Clomisign 50 mg Signature Pharmaceuticals Ltd. en ligne dans la boutique en ligne coursedeforme.com. Clomisign est efficace pour augmenter la masse et la performance, avec une activité anabolique significative. Convient principalement aux athlètes avancés, attention aux dosages pour débutants. N’oubliez pas de considérer les effets secondaires possibles et d’opter pour une thérapie post-cycle (PCT) avec des produits comme le Tamoxifène ou le Clomifène.
Pensez à commander chez coursedeforme.com, garantissant la qualité et l’authenticité de votre produit.
| Substance active | Citrate de clomifène |
|---|---|
| Classification | Modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes |
| Rétention d'eau | Aucune rétention d'eau significative |
| Hépatotoxicité | Effets secondaires rares et faibles liés au métabolisme hépatique |
| Test de laboratoire | Peut être détecté dans des analyses de sang |
| Aussi connu sous le nom de | Citrate de clomifène, Clomid, Serophene |
| ENTREPÔT | Entrepôt international 1 |
| Pression artérielle | En général, cela n’affecte pas significativement la pression artérielle |
| Nom commercial | Clomid, Serophene |
| Conditions de stockage | Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Nom chimique | citrate de 2-[4-(2-chloro-1,2-diphényléthényl)phénoxy]-N,N-diéthyléthanamine |
| Formule | C26H28ClNO™C6H8O7 |
| Classe de substance | Modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) |
| Action principale | Induit l'ovulation en inhibant la rétroaction négative sur l'hypothalamus, augmentant la libération de gonadotrophines hypophysaires |
| Demi-vie | 5 à 7 jours |
| Posologie (médicale) | Généralement, 50 mg par jour pendant 5 jours au début du cycle menstruel |
| Posologie (sport) | Généralement 25 à 50 mg par jour pendant ou à la fin d'un cycle de stéroïdes |
| Effets | Induit l'ovulation, augmente les niveaux de gonadotrophine, augmente les niveaux de testostérone sérique |
| Effets secondaires | Bouffées de chaleur, gêne abdominale, troubles visuels, nausées et maux de tête |
| Utilisation dans le sport | Utilisé pour restaurer la production naturelle de testostérone et minimiser les effets des œstrogènes dans le corps après l'utilisation de stéroïdes anabolisants |
| Fabricant | Signature |
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