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| Caractéristique | Valeur |
|---|---|
| Substance active | CloMiphène |
| Fabricant | SIXPEX |
| Forme de libération | Comprimés |
| Dosage | 50 mg |
| Application médicale principale | Régulation hormonale |
| Caractère de l’action sur l’organisme | Stimulant hormonal |
Pour les débutants, il est conseillé de commencer avec un dosage de 50 mg par jour. Les utilisateurs avancés peuvent augmenter à 100 mg, selon les besoins. La durée d’utilisation optimale est de 4 à 6 semaines, avec des intervalles de 2 semaines entre les cycles. Attention, il est crucial de consulter un médecin avant de commencer tout traitement.
CLOMIPEX 50 SIXPEX a démontré une efficacité significative dans le soutien à la perte de graisse et à la préservation de la masse musculaire, même dans les régimes les plus restrictifs.
Ce produit est conçu avec des normes de sécurité élevées, minimisant ainsi les risques d’effets secondaires lors d’une utilisation appropriée.
Que ce soit pour la musculation, le culturisme ou simplement pour optimiser votre santé hormonale, CLOMIPEX 50 SIXPEX s’adapte à vos besoins.
Chaque boîte est soumise à des contrôles rigoureux afin d’assurer une pureté et une qualité optimales.
CLOMIPEX 50 SIXPEX est disponible en ligne, rendant ainsi son acquisition rapide et pratique.
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| Substance active | Citrate de clomifène |
|---|---|
| Demi-vie active | 5 à 7 jours |
| Classification | SERM (anti-œstrogène) |
| Dosage | 25-150 mg/jour |
| Acné | Non |
| Rétention d'eau | Non |
| HBR | Non |
| Hépatotoxicité | Très faible |
| Aromatisation | Non |
| Test de laboratoire | Peut être détecté dans des analyses de sang |
| Aussi connu sous le nom de | Citrate de clomifène, Clomid, Serophene |
| Pression artérielle | En général, cela n’affecte pas significativement la pression artérielle |
| Nom commercial | Clomid, Serophene |
| FORMULAIRE | 30 comprimés x 50 mg |
| Conditions de stockage | Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Nom chimique | citrate de 2-[4-(2-chloro-1,2-diphényléthényl)phénoxy]-N,N-diéthyléthanamine |
| Formule | C26H28ClNO™C6H8O7 |
| Classe de substance | Modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) |
| Action principale | Induit l'ovulation en inhibant la rétroaction négative sur l'hypothalamus, augmentant la libération de gonadotrophines hypophysaires |
| Demi-vie | 5 à 7 jours |
| Posologie (médicale) | Généralement, 50 mg par jour pendant 5 jours au début du cycle menstruel |
| Posologie (sport) | Généralement 25 à 50 mg par jour pendant ou à la fin d'un cycle de stéroïdes |
| Effets | Induit l'ovulation, augmente les niveaux de gonadotrophine, augmente les niveaux de testostérone sérique |
| Effets secondaires | Bouffées de chaleur, gêne abdominale, troubles visuels, nausées et maux de tête |
| Utilisation dans le sport | Utilisé pour restaurer la production naturelle de testostérone et minimiser les effets des œstrogènes dans le corps après l'utilisation de stéroïdes anabolisants |
| Fabricant | Sixpex |
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